关于唐氏筛查网上有很多资料，很多准妈妈对比了自己的数据，一旦有偏差就会很焦虑，那该怎么看唐氏筛查的结果呢？

　　重庆安琪儿妇产医院妇产医生温凯表示，唐氏筛查就是胎儿唐氏综合征筛查，通常情况下在孕早期或孕中期进行。筛查方法就是抽取准妈妈的血清检查其绒毛、甲型胎儿蛋白和游离雌三醇的浓度，再根据准妈妈的年龄、体重、预产期和采血时的孕周得出胎儿患先天缺陷的危险系数。通常而言，危险系数会计算21三体、18三体和神经管缺陷三种。

　　人体的染色体有23对，多一条染色体或少一条染色体都会导致人体发生异常，唐氏综合征也叫先天愚型，这种病是胎儿的21号染色体发生了异常多出一条，属于染色体疾病，和准妈妈在孕期的行为无关。

　　唐氏筛查的结果高于1：250会被视为唐氏高危，如果筛查结果小于临界值但年龄风险较大，也会被认为风险高。医生为了更准确地判断胎儿情况，通常会让准妈妈再做一次羊水穿刺检查。但唐氏筛查结果显示的是胎儿患唐氏综合征的概率，并不是说低于临界值的胎儿就一定不会患唐氏综合征，唐氏筛查结果假阳性率很高，特别是25岁以上的准妈妈，所以筛查结果只能作为参考，不必过于担心。

　　胎儿如果染色体有问题，那么他的NT(颈后部皮下组织内液体积聚的厚度)会增厚。做NT检查相比唐氏筛查，能更准确地反应胎儿染色体问题，当然，NT增厚不一定就是胎儿异常，如果医生测量不准确或胎儿脖子短，NT的检查结果也会增加。

　　孕12周后准妈妈血液里含有胎儿的DNA，准妈妈可以通过抽血化验胎儿的DNA发现有没有染色体疾病，做DNA检查对母婴健康没有影响，但价格较贵，有条件的准妈妈可以选择。

　　通常情况下，胎儿鼻骨正常就不会患有唐氏综合征，准妈妈可以让医生做B超时观察下宝宝鼻骨的发育情况。(重庆安琪儿妇产医院 供稿)

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