2023廊坊固安县妇幼保健院无创DNA检测预约方式
栏目:行业资讯 发布时间:2024-04-13
 若男方拥有本地户籍或居住证明请携带孕妇本人身份证、男方身份证、母子健康手册、居住证明到居住地定点筛查采血机构接受筛查。  1、固安县辖区内孕妇(含户籍人口和流动人口)每人每孕期可免费接受一次孕妇免费无创基因筛查。每人可接受一次孕妇耳聋筛查;  3、孕妇本人为本地户籍或有居住证明需持身份证、母子健康手册、居住证明(村委会,街道,居委会开居住证明)到居住地定点筛查采血机构接受筛查。  若男方拥有本

  若男方拥有本地户籍或居住证明请携带孕妇本人身份证、男方身份证、母子健康手册、居住证明到居住地定点筛查采血机构接受筛查。

  1、固安县辖区内孕妇(含户籍人口和流动人口)每人每孕期可免费接受一次孕妇免费无创基因筛查。每人可接受一次孕妇耳聋筛查;

  3、孕妇本人为本地户籍或有居住证明需持身份证、母子健康手册、居住证明(村委会,街道,居委会开居住证明)到居住地定点筛查采血机构接受筛查。

  若男方拥有本地户籍或居住证明请携带孕妇本人身份证、男方身份证、母子健康手册、居住证明到居住地定点筛查采血机构接受筛查。

  我中心一直秉承“以保健为中心,以保障生殖健康”为目的的宗旨,以妇产科为龙头,微创妇科为辅的强强联合,加快发展妇女、儿童保健工作为内涵,保健与临床相结合,建立了“婚前保健、围产期保健、儿童保健”一条龙的服务体系,为孕妇提供孕前、孕中、待产、分娩、产后等全过程的医疗服务,让宝妈在固安县就能享受有温度的医疗级月子诊疗中心。

  自2022年1月1日开始,孕妇无创产前基因筛查项目及孕妇耳聋基因筛查项目列为省、市民生工程,符合条件的孕妇都可以在孕中期享受免费筛查。廊坊市自从2019年8月1日在全市启动开展孕妇民生无创产前免费筛查项目,通过早发现、早诊断、早干预,从而进一步降低出生缺陷发生率,有效预防出生缺陷,关系孩子健康成长,努力让每个家庭幸福安康。

  无创DNA产前检测其实是无创性胎儿染色体产前检测(Non-invasive prenatal test, NIPT)的“小名”,英文缩写NIPT。孕妇无创产前基因筛查主要通过采集孕妇静脉血,提取胎儿游离DNA,采用高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体异常的风险。对胎儿常见的染色体非整倍体异常进行筛查的一种方法,主要用于检测唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)和帕陶氏综合征(T13),也就是我们常说的21-三体、18-三体和13-三体综合征。

  2)有介入性产前诊断禁忌症的孕妇(感染未愈、发热、出血倾向、先兆流产、Rh阴性血型等);

  3)孕20+6周以上,错过唐氏筛查,但要求降低常染色体非整倍体风险的孕妇。

  2024固安免费两癌筛查免费筛查项目包括宫颈癌检查和乳腺癌检查,具体项目详见下文。

  固安县免费“两癌”筛查对象为35-64周岁的适龄妇女,筛查当天需携带有效身份证。

  三河市妇幼保健院、三河市燕郊镇卫生院等医院开展2024年廊坊免费两癌筛查,具体详见正文。

  安次区医院妇幼保健所,各镇卫生院、各社区卫生服务中心等地可以进行安次区免费两癌筛查。

  全区适龄(35-64周岁)女性朋友可在安次区医院妇幼保健所,各镇卫生院、各社区卫生服务中心进行免费两癌筛查。

  固安妇幼保健中心产筛科为符合免费筛查政策的孕妇,进行免费无创DNA筛查(21—三体、18—三体、13—三体)孕周为12-22+6,同时可进行孕妇免费耳聋基因筛查。

  2024固安县免费“两癌”筛查时间为周一至周日每天上午:8:00——11:00,下午:1:30——4:00,筛查地点见下文。

  【导语】:若男方拥有本地户籍或居住证明请携带孕妇本人身份证、男方身份证、母子健康手册、居住证明到居住地定点筛查采血机构接受筛查。

  我中心一直秉承“以保健为中心,以保障生殖健康”为目的的宗旨,以妇产科为龙头,微创妇科为辅的强强联合,加快发展妇女、儿童保健工作为内涵,保健与临床相结合,建立了“婚前保健、围产期保健、儿童保健”一条龙的服务体系,为孕妇提供孕前、孕中、待产、分娩、产后等全过程的医疗服务,让宝妈在固安县就能享受有温度的医疗级月子诊疗中心。

  自2022年1月1日开始,孕妇无创产前基因筛查项目及孕妇耳聋基因筛查项目列为省、市民生工程,符合条件的孕妇都可以在孕中期享受免费筛查。廊坊市自从2019年8月1日在全市启动开展孕妇民生无创产前免费筛查项目,通过早发现、早诊断、早干预,从而进一步降低出生缺陷发生率,有效预防出生缺陷,关系孩子健康成长,努力让每个家庭幸福安康。

  无创DNA产前检测其实是无创性胎儿染色体产前检测(Non-invasive prenatal test, NIPT)的“小名”,英文缩写NIPT。孕妇无创产前基因筛查主要通过采集孕妇静脉血,提取胎儿游离DNA,采用高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体异常的风险。对胎儿常见的染色体非整倍体异常进行筛查的一种方法,主要用于检测唐氏综合征

  (T21)、爱德华氏综合征(T18)和帕陶氏综合征(T13),也就是我们常说的21-三体、18-三体和13-三体综合征。