众所周知，孕妈怀孕后去医院建档，建档流程有一项就是做NT B超检查，大概在孕12周左右。很多准妈妈不清楚明明已经做过B超了为什么还要做这个NT检查，同样都是B超有什么区别吗？NT检查到底是什么？做NT需要空腹吗？需要憋尿吗？怎么看结果？别慌！「孕育妈咪圈」来告诉你！

　　NT检查又称颈后透明带B超扫描，是通过测量胎儿颈项部皮下无回声透明层较厚的部位，评估胎儿是否存在畸形风险的一种检查。

　　当胎儿淋巴系统发育不完善的时候，它在胎儿的后颈部就形成淋巴液聚集，形成一个透明层，这个透明层的厚度，就是我们所说的NT。如果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值，则可能与胎儿染色体核型异常以及先天性心脏病有关。

　　如果NT数值异常，还需要通过做产前诊断，如羊水筛查或者抽脐带血检测，另外再做B超检查，才能判定是否胎儿畸形。

　　NT检查过早或过晚都会影响检测的准确率，准妈妈们一定要算好时间哦，做NT最好提前预约，一般在第一次产检之后就可以和医院预约时间以便排期。

　　由于孕11周前胎儿过小难以观察颈后透明带，而孕14周后由于胎儿逐渐发育，可能会将颈项透明层多余的体液吸收，影响检测结果，因此宝妈适合在怀孕11-13周+6天内去做NT，以免检查结果不准确。不要在孕13周后再去预约，以免排队时间过长，超过孕周做NT会影响检测结果的准确率。

　　1.孕早期超声筛查的重要内容。近十年的临床研究发现，利用超声波测定颈项透明层厚度有着十分重要的临床意义，NT增厚越明显，胎儿异常机会就越高，异常程度也越严重。

　　2.评估胎儿畸形的可能性。NT增厚能较好地评估胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征、先天性心脏结构畸形、骨骼系统畸形等的风险，相当于一次小排畸。

　　3.确定孕周。超声检查过程中对胎儿双顶径、头臀长进行测量，重复性较好，能更好的帮助产科医生确定孕周。到了妊娠13周+6天后，以胎儿头臀径来估算孕周也不再精确。

　　4.便于随诊观察。目前研究表明，经超声波产前探测无损伤，且方便准确，便于随诊观察。

　　NT检查是一种B超检查项目，不需要抽血检验，进食和饮水不会影响检查结果，因此在检查前不需要空腹憋尿。

　　因为是通过检查厚度来排查胚胎是否存在染色体变异和唐氏综合征（也就是我们俗称的糖宝） 所以正常值是小于3mm的，如果3mm以上，那么胎儿先天性心脏病，神经管畸形的可能性会增加，医生会建议做无创DNA或羊水穿刺确保胎儿有畸形的可能。

　　1.要适量的运动。NT检查对胎儿的位置是有一定的要求的。所以在检查前可以适量的呢走动走动，让我们的宝宝换个姿势

　　2.在检查前的一两天千万不要便秘和胀气。因为便秘和胀气会影响医生的检查，使医生呢无法清楚的判断宝宝NT的厚度。

　　3.不需要空腹，也不需要憋尿。去检查前可以带一些甜食或者巧克力，万一宝宝不配合，可以吃一些增加宝宝的兴奋度。

　　4.孕妈妈多跟宝宝说话。这个时候我们的宝宝是可以感受到妈妈的爱，多和宝宝说说话呢，让他帮帮忙配合一下，让他改变一下位置。

　　NT检查：主要是胎儿颈后透明带的扫描，患唐氏综合症的胎儿会有皮下积水的情况出现，因此颈部后面的皮肤会比较厚。如果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值，则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关，而且NT越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。NT检查是评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种检测方法。

　　B超检查：由于能看到胎儿器官以及羊水的情况，所以主要是用来判断胎儿发育情况的。

　　NT检查：颈后透明带扫描通常在孕11-13周进行，最佳时间为12周。由于孕11周前胎儿过小无法难以观察颈后透明带，而孕14周后由于胎儿逐渐发育，可能会将颈项透明层出多余的体液吸收，影响检测结果，因此孕妇最好在怀孕12周做NT，以免检查结果不准确。

　　B超检查：一般从孕6周开始就可以进行了，是一种最普通的检查，只能用于平时监测胎儿的发育情况，是一种简单的检查方法。

　　唐氏筛查的基本原理是，通过孕妇的外周血，检测相关生化指标，综合评估胎儿罹患唐氏儿的风险。

　　✅优点：仅需抽取孕妇外周血； 价格低廉；中孕期唐筛不仅能预测21、18、13三体综合征和神经管缺陷的风险，其他染色体异常或某些孕期并发症也能有所提示。

　　❌局限性：对孕周有严格要求，早唐10-13周，中唐15-20周+6天；预期的染色体异常检出率为66-85%，假阳性率为5-8%；筛查不等于确诊，若筛查结果提示高风险，需进一步进行产前诊断，若提示低风险，不代表胎儿完全正常。

　　无创DNA利用高通量测序检测孕妇外周血游离DNA（含有胎儿游离DNA），从而评估胎儿罹患唐氏综合征的风险。无创的最大优点是取样的安全性和更宽的检测适用期，给那些不适合做羊膜腔穿刺的孕妇带来了极大好处。

　　✅优点:一种非侵入性检测方法，仅需采集10毫升母体外周血；检测的孕周范围较大：适宜孕周在12-22周，特殊情况下只要后续有充足时间完成产前诊断均可进行；预期检出率远远高于唐氏筛查：对唐氏综合征的检出率均可达99%，假阳性率不高于0.5%，属于“高级筛查。

　　羊水穿刺对唐氏综合征等染色体异常是金标准，羊水穿刺的最佳时间是妊娠16～24周，特殊情况下也不要超过32周。

　　✅优点：能检测所有的染色体数目异常和大片段的染色体结构异常。同时检测染色体微阵列分析可以诊断染色体微缺失微重复异常综合征。

　　❌局限性：一般情况下，穿刺术是比较安全的，但仍存在个别穿刺失败、引起流产、细菌感染、羊水渗漏的风险，早期的文献报道中约为1%，近年的文献报道更是明显降低，为0.2%-0.3%；细胞培养存在个体差异，不能确保100%成功。

　　第一回合：开好单子去做nt，本来以为很快可以结束，没想到兔崽子一点都不配合！给我做彩超的医生说连续做了三位孕妇都是一样结果，不配合，头朝下，要不就给个，医生说她今天手气不好，找半天没用，就让我出去，跟娃商量商量，我就在走廊走，跟娃说话，好话歹话都说了。

　　第二回合：过了半个小时左右，又被叫进去，一查还是头朝下不动，医生急了说怎么还是“倒栽葱”啊！按了一会还是不动，医生说可能这个姿势太舒服娃不愿意动，然后又不行让我出去再等等，我就查了网上怎么弄，又做高抬腿，又贴墙。

　　第三回合：半个小时左右又进去查，医生一看都怀疑人生了！娃还是在倒立，说今天太不顺了，但是隔壁那个医生今天每个人都很顺利，两个人就一直聊，我听了又着急又想笑，我说这兔崽子从小就不听话，医生说从肚子里就不听话。

　　重点来了！给我检查的小姐姐说要不你再等等，要不就下午来，这时候隔壁那个医生说，要不你来我这边的床上，趴一会儿，娃喜欢倒立，说不定你趴下，撅起来，娃以为方向错了，说不定会动起来换方向，给我检查的小姐姐说你快过去试一试，说不定换个运气好的，手气好的就一下子能看到了，我就过去撅起趴了一会，然后第四次查，还是倒立！！！

　　都马上要放弃了，医生说要不下午来，吃点东西，准备起身！结果医生大声说别动！娃转过来了！当时我呼吸都要停止了哈哈哈哈哈哈，终于可以看了，最开始那个小姐姐跑过来边看边说：天呐奇迹啊！果然医学的尽头是玄学啊，换个人做果然就可以了，我听见笑死了，最后一刻啊，太不容易了。

　　最后，希望大家都可以顺利生下可爱的天使宝宝，【孕育妈咪圈】呵护你的孕育时光！返回搜狐，查看更多